13岁的乔嘉生病了，妈妈告诉她，只要配合医生治疗，认真吃药，好好吃饭，不哭不闹，病会很快好起来，开学的时候就可以回到学校上学了。乔嘉就听话地吃药、输液、打针，可是病情越来越严重了，鼻子经常流血不止，大夫用镊子往鼻子里塞棉条，一条止不住血再塞一条，再塞一条，乔嘉疼得忍不住叫起来，手紧紧抓着床单，周围人都不忍心看。乔嘉从来不知道自己这么小的鼻腔里可以塞那么多东西，她爱照镜子，看自己被塞得变形的鼻子。

　　过了没多久，她体内几十万个白细胞急剧下降减至几十个，乔嘉被送进了重症室，整日的检查，整晚的输液，从在病房内自由活动到只能躺在床上，心里的寂寞孤单和对病魔的恐惧远比身体上的疼痛更让她难以忍受。乔嘉问妈妈，还要多久才能好?妈妈说，等扎到100针的时候，就会好了。本来是哄孩子的一句话，乔嘉却记在心里，扎针的时候，乔嘉从不哭闹，她看着针头扎进自己细小的胳膊，默默记着这是第几针，还有多少针就会好了。有天，乔嘉忧心忡忡地告诉妈妈:“寒假作业还没写完呢，开学完不成怎么办?”妈妈安慰她:“已经跟老师请假了，开学前能写多少算多少，写不完老师也不会批评。”

　　学校快开学了，乔嘉也迎来了她的101针。那天，她哭得很厉害，护士很奇怪，大家一直很喜欢这个聪明懂事的小姑娘，之前扎了那么多针，她一声都不吭，还跟护士姐姐开玩笑。那一针虽然胳膊太瘦，血管比较难找，但还算顺利地扎进去了，不知她为什么放声大哭。妈妈在病床边红了眼睛。每天吃很难吃的药、隔一阵就要接受化疗、经常性呕吐、流血不止、嘴里的皮都起来了、几乎什么东西都不能吃、什么都不能玩、每天只能躺着……这一切她都能忍受，可是一想到不能回学校上学，她觉得之前的努力都失去了意义。

　　开学时，乔嘉还在医院里接受治疗。这个美丽可爱的小姑娘已经被病魔折磨得骨瘦如柴了。每次扎针的时候，护士都找不到血管，扎很多次才能扎准，她却像没有知觉似的，也不喊疼，她说她都麻木了。因为激素的原因，她的脸渐渐肿起来，在医院单调的生活让她渐渐失去笑容和生机，整天一句话也不说，不是呆呆看电视，就是盯着天花板，不知在想什么。因为化疗的原因，她的头发开始脱落，最初她乐观地说:“没关系，反正我的头发多!”随着多次化疗，每次看到掉落的头发，她的表情变得凝重起来。

　　同学们得知她生病的消息，纷纷给她打电话，她的双手都在输液，只能让妈妈把电话拿到她的耳边，同学们告诉她:“真羡慕你，不用写作业，不用上课，不用挨骂……”乔嘉和大家嘻嘻哈哈聊着。那么小的人，以前不知道愁为何物，现在逐渐有了心事，她开始写日记，并给日记上了锁，妈妈还是忍不住偷看了她的日记:其实，我还是想和同学们一起上课、玩耍、写作业，宁愿有写不完的作业，也不想这么一直躺着……大半夜，妈妈泪流满面。

　　进入无菌仓后，乔嘉的世界只剩下妈妈和手机、收音机、几本书、MP3，原本坚持写的日记，因为大夫不允许而停止了。她特别渴望和外界交流，得知小姨会去看她，非常高兴，电话里叮嘱小姨:“快点来，你把银行卡号给我，我让我妈给你报火车票，来了多帮我下载点游戏、视频、电影、电子书，我看《喜洋洋和灰太狼》，都能当导演了，不过要是有《喜洋洋和灰太狼开心闯龙年》的话也可以给我带来，还有《爱情公寓3》播了的话帮我下载……”

　　乔嘉是包头市固阳县新世纪小学五年级三班的学生。12岁的她善良懂事，勤奋好学，乐于助人，在班内担任英语课代表。去年寒假，她查出患有“嗜血细胞综合症”，一种非常罕见的重型血液病。在包钢医院治疗了10多天后，医院下了病危通知，然后转院到北京军区医院附属八一儿童医院接受治疗，目前正在化疗中。

　　后来，医院说这种重型血液病需要更换骨髓，进行干细胞移植。令人欣慰的是，由于病情发现得及时，加上现在已经找到配型合适的骨髓，乔嘉的治愈希望还是很大的。但是，干细胞移植手术费用需要50万左右，全家人得知这个消息后一筹莫展。乔嘉的爸妈都没有固定工作，之前的检查治疗已经花光家中所有积蓄，并欠了很多外债。乔嘉眼看以前体重120多斤的妈妈现在只有90斤了，爸爸也变瘦了很多。

　　有新闻报道，一个5岁的小男生和乔嘉得了同样的病，50万还没筹齐的时候，孩子已经走了，给亲人留下无尽的遗憾和伤痛。笔者在这里正式向社会发出呼吁:救救小乔嘉吧，别让悲剧重演。

　　如您打算向这个不幸女孩伸出援手，请联络:QQ:4885154电话:13644832309(赵雯)