记者从自治区卫计委获悉，近日，国家卫生计生委和中国残联联合出台了贫困地区新生儿疾病筛查项目方案，决定在包括我区在内的21个省区市开展贫困地区新生儿疾病筛查项目。

　　方案的实施旨在尽早发现项目省区市贫困地区新生儿遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和新生儿听力障碍患儿，降低儿童智障和听力残疾发生率，提高人口素质，促进新生儿疾病筛查服务网络建立和完善。

　　方案明确，中央财政为新生儿疾病筛查提供专项补助资金，1个新生儿补助120元，其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。补助经费分配使用标准由各省区市自行确定。中央财政对确诊为永久性听力障碍的儿童开展听力干预和康复工作提供补助资金，听障儿童救助由残联系统具体实施，对确诊为永久性听力障碍的儿童通过项目县残联申请国家贫困聋儿康复救助项目。对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入本地新农合重大疾病医疗保障范围给予补助。(记者 张文强 通讯员 王栋明)