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5月大女婴患怪病 父母不要捐助只想知道哪能治病
内蒙古新闻网  15-07-15 08:58 打印本页 来源: 内蒙古晨报  
 

  “我女儿现在还在抢救室,靠呼吸机呼吸。”昨日下午,电话的另一头,哈布尔的父亲叹了口气说。

  “我是哈布尔,2月4日降临到这个美丽的世界,一个5个月大的快乐的蒙古族小女婴。我的到来给家里增添了无数的欢笑。可是就在一周前,我持续性的不拉粑粑,妈妈有些沉不住气了,带我去了本地的医院,医生初步检查后没有确切的结果,爸爸妈妈连夜带着我赶往北京,在北京儿童医院,我被诊断为肌肉方面的病,怀疑重症肌无力,确切检查结果大概在7月15日左右出来。

  北京儿童医院给我下达一份病危通知书,从8日开始靠呼吸机呼吸,为了不在北京出生命意外,11号凌晨,爸爸妈妈通过120救护车把我接回了包头第四医院儿科抢救室。

  我不要钱不要物,我只希望有人能告诉我哪里可以救我!!这个世界我来了!!我还不想走!!爸爸的电话:13804726630,妈妈的电话:13848258601。只要有任何的希望都请您能告诉他们!

  请给我一个长大的机会!

  请给我一个亲吻爸爸妈妈的机会!!”

  昨日,一条由5个月的女婴哈布尔的口吻发布的微信,引发网友的关注。

  据了解,患病的哈布尔家住包头市九原区,哈布尔有一个姐姐。

  “我和妻子身体都没有问题,也没有此类的疾病,不知道女儿为什么会患上这样的病。”对于医院解释可能是因为遗传哈布尔患此病,哈布尔的父亲说。

  “哈布尔出生后身体没有问题,7月份身体出现异样,全身无力,瘫软,趴在床上动也不动,我们带她去医院,检查不出患了什么病,之后到北京儿童医院检查,初步认为是重症肌无力”。据哈布尔的父亲介绍,他一个朋友的孩子在一岁半的时候患上重症肌无力,12岁的时候彻底下身瘫痪,现在坐着轮椅。哈布尔父亲没想到的是,女儿的症状如此严重。

  “我和妻子已经做了最坏的打算,但是还是希望有好心人能告诉我们哪里有能治这种病的,给我女儿一些希望。”哈布尔父亲哽咽地说。(记者齐晓英)

  百科:

  重症肌无力(MG):一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77—150/100万,年发病率为4—11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1—5岁居多。

[责任编辑 李中锋 ]

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