2015年12月21日，内蒙古食品药品监督管理局药品认证中心特派专家组赴丹龙公司进行GMP认证现场检查工作，认证专家对该公司生产环境、厂房设施、人员资质、生产管理、质量管理等各方面软、硬件进行了科学严谨的检查。通过5天紧张而有序的现场动态检查，丹龙公司顺利通过了GMP认证专家组的检查评估。此次GMP认证工作的圆满完成，是赤峰丹龙药业公司顺利完成“退城入园”，入驻新厂区后又一关乎企业持续发展的大事，为公司实现“十三五”规划、二次创业奠定了坚实基础。(记者蔡鹏飞)